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FDA关医用病床产品的风险提示 Food and Drug
所有国外工厂必须向FDA报告其美国代理人的名称、地址、电话和传真、以及电邮。即使一个工厂生产各种医疗设备、药物、和/或生物产品，也可以指定同一个美国代理人。美国代理人必须居住在美国或在美国有商业场所。美国代理人不可以使用邮政信箱作地址。美国代理...
2010-06-04
FDA延长08年年度注册终止日期 Food and Drug
考虑到众多境外公司无法在2007年年底完成2008年度注册更新, 为了保证所有已经获得FDA注册的境外公司能及时完成该工作，FDA 已经将原定的截止期由2007年12月30日延长到2008年3月31日。请尽早完成年度认证，避免注册失效和影响出口美国货物合法通关。...
2010-06-04
美国FDA医疗器材管制简介 Food and Drug
FDA是全球历史最悠久的公众健康保护机构，隶属于美国政府;FDA对医疗器械的管制是通过法律法规的形式进行的，所以，也是最严格和严肃的管制系统。...
2010-06-04
冰淇淋纸杯FDA|冰淇淋纸杯FDA认证|纸杯美国FDA认证
FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN)，其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。...
2010-06-04
FDA简介
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国ZF在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。...
2010-06-04
FDA和FSIS共同合作改进不安全食品追踪体系
据美国食品药物管理局消息，美国食品药物管理局(FDA)和美国食品安全检验署(FSIS)今日召开会议联合宣布改进造成疫病爆发或消费者健康的不安全食品和成分追踪体系。...
2010-06-04
LFGB–PP塑料制品要求
2005年9月，LFGB取代了LMGB。新法案包括11章73条。LFGB第30条和第31条总体反映出欧盟框架规则1935/2004食品材料法规的基本要求。
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2010-06-04
LFGB–Melamine三聚氰氨树脂（美耐皿）制品要求
2005年9月，LFGB取代了LMGB。新法案包括11章73条。LFGB第30条和第31条总体反映出欧盟框架规则1935/2004食品材料法规的基本要求。
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2010-06-04
LFGB–PE 塑料制品要求
2005年9月，LFGB取代了LMGB。新法案包括11章73条。LFGB第30条和第31条总体反映出欧盟框架规则1935/2004食品材料法规的基本要求。
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2010-06-04
LFGB–Acetal resins, POM 塑料制品要求
2005年9月，LFGB取代了LMGB。新法案包括11章73条。LFGB第30条和第31条总体反映出欧盟框架规则1935/2004食品材料法规的基本要求。
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2010-06-04
