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  • 电动车实施3C强制认证 锂电池应满足QB/T2947.3标准 日期:2018-10-16 18:25:09 点击:174 好评:0

    根据国务院发布的新决定,电动自行车产品CCC认证将采用GB17761-2018作为测试标准。这个标准对作为重要零部件的蓄电池有什么要求呢?今天我们就带大家一起来解答这个疑问。...

  • CE认证辐射超标_CE认证测试不过怎么办? 日期:2018-10-15 18:29:55 点击:102 好评:0

    很多企业在申请CE认证的时候,往往因EMC辐射超标而需要整改。在这里亿博检测给大家分析一下EMC辐射超标的原因,希望对您的企业有所帮助。 ...

  • 深度解读:关于IEC 62368标准常见问题 日期:2018-10-12 13:39:20 点击:90 好评:0

    62368标准作为信息类和音视频产品的新标准,随着10月4日IEC 62368-1第3版的正式发布,以及欧盟和北美强制实施第2版的日期日益临近,越来越成为行业关注的热点。本文就62368标准的主要热点,尝试总结为下文的10个问题,希望能帮助厂商们更清楚的理解相关要求。...

  • 产品做CE认证需要注意什么? 日期:2018-10-11 08:59:54 点击:183 好评:0

    本文主要介绍产品要出口到欧盟国家时,需要进行CE认证,那么产品做CE认证需要注意什么,下面小编为大家解答。...

  • 缝制机械CE认证怎么办理,机械CE认证需要什么资料? 日期:2018-09-29 14:34:13 点击:222 好评:0

    我国一直和欧盟有着良好的贸易往来,每年出口到欧盟国家的机械占比很大。机械出口欧盟,需要强制性要求CE证。那么对于厂商而言,缝制机械怎么申请CE认证,需要什么资料?...

  • LED显示屏CE认证_认证测试项目 日期:2018-09-29 14:01:46 点击:211 好评:0

    近年来它们也常用于公共交通工具上的目的地标志,以及高速公路上的可变信息标志。LED显示器能够提供一般的照明视觉显示器外,还可用于当作为舞台灯光或其他装饰性(而非信息性)用途。本文主要介绍LED显示屏CE认证测试标准和检测项目。...

  • 无线充电设备FCC认证 日期:2018-09-26 15:16:32 点击:145 好评:0

    FCC-ID是美国强制性FCC认证模式的其中一种,适用于技术难度较大的无线产品。具备无线发射频率的产品如:蓝牙设备,WiFi设备,无线报警设备,无线电接收和传输设备、电话,电脑等,都需要申请FCC-ID认证。...

  • 什么是3C认证/CCC认证是什么 日期:2018-09-26 09:52:45 点击:131 好评:0

    CCC认证是英文名称China Compulsory Certification(中国强制性产品认证制度)的英文缩写,也可简称为3C,是我国强制推行的产品认证制度....

  • 电池CE认证测试项目--IEC/EN62133测试标准 日期:2018-09-25 17:08:20 点击:139 好评:0

    本文介绍电池CE认证--EN 62133标准主要包含的项目的测试及具体验证方法。...

  • 欧盟医疗器械产品CE临床评价 日期:2018-09-21 17:26:33 点击:72 好评:0

    欧盟医疗器械临床评价指南于进行了第四次修订MEDDEV 2.7.1第四版的大变化之一,就是证明“实质等同”的难度要比之前大很多。关键的要求就是一个器械必须满足所有三个一般标准(临床、技术和生物)才能证明“实质等同”。...

  • 玩具出口海外需要什么认证? 日期:2018-09-21 08:33:50 点击:167 好评:0

    本文主要介绍玩具出口海外,如欧洲,美国,日本,澳大利亚及新西兰,澳大利亚等地区需要做的相关检测认证项目介绍。...

  • UL认证怎么做,标签的UL认证怎么做 日期:2018-09-19 15:26:55 点击:58 好评:0

    本文主要介绍UL认证是什么、UL认证范围、UL认证标志对企业的意义、UL认证具体流程和UL服务项目等内容。...

  • FCC认证中FCC VoC和FCC DoC合并为FCC SDoC 日期:2018-09-18 18:29:23 点击:97 好评:0

    FCC认证中FCC SDoC和FCC ID的区别 2017 年 11 月 2 日,美国联邦通信委员会(FCC)官方发布消息称,为简化无线装置设备的认证流程和明确电子标签使用规范, DoC VoC 计划正式变更为 SDoC 。...

  • 医疗器械申请CE认证如何做 日期:2018-09-18 14:50:19 点击:63 好评:0

    在医疗器械指令中,医疗器械根据MDD附件IX的规定分为I类(低风险),IIa或IIb类(中等风险)或III类(高风险)。除非I类医疗器械具有测量功能或在无菌条件下放置在市场上,否则对于I类医疗器械而言,不需要参与认证机构,其它都需要认证机构参与...

  • 医疗器械体系认证ISO13485 日期:2018-09-18 14:31:37 点击:183 好评:0

    ISO 13485 是国际公认的面向医疗器械行业的质量管理体系标准...

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